CRA（臨床開発モニター）として働く
CRAとは？
CRAとは、臨床開発モニターとも呼ばれる医薬品業界の専門職種です。
主に治験（人に販売前の新薬を投与して、その安全性・有効性を確かめる試験）を法律や計画書に則って正しく実施されるように推進・指導する役割を担っています。
成長を続ける医薬品業界では欠かせない存在であり、製薬企業や医療機器メーカー、CRO（※）業界で注目されているポジションです。
CRAの魅力
医薬品の開発を通して医療の発展に寄与
未だ世に出回っていない薬を待っている患者さんのために、大きなプロジェクトに参加し、自分が開発に携わったその新薬が世に出る喜び、大きな達成感を得ることができます。
高い給与水準
CRA（入社1～2年目）
平均年収約450万円～約500万円
CRA（入社3～5年目）
平均年収約500万円～約600万円
CRA（リーダークラス）
平均年収約600万円～約800万円
ワークライフバランスを実現できる
医療における専門職ではありますが、基本的に土日がお休みで、平日のみの勤務が可能です。また求人によっては時短等も相談が可能です。
CRAとして働くスタッフインタビュー
CRAの主な業務内容
治験開始前の契約事前手続
- ・治験実施計画書の作成
- ・病院/医師の事前調査
- ・契約書の作成/締結
- ・各種申請書類の作成
モニタリング業務
- ・治験薬の交付
- ・試験実施状況の確認
- ・試験進行状況の確認
症例報告書チェック回収
- ・病院/医師から症例報告書の回収
- ・有害事象の報告
- ・症例報告書の不備確認
治験終了の諸手続き
- ・治験薬の回収
- ・モニタリング報告書の作成
- ・治験振り返りと次回の治験準備
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